3-амино-4-пиразолекарбонитрил 丨 ЦАС 16617-46-2

1. Фармацеутски интермедијари

3-амино-4-пиразолекарбонилија се широко користи као кључни интермедијар у синтези различитих биоактивних једињења и кандидата за лекове, укључујући:

Анионнични агенти
Његов пиразолни прстен налази се у многим инхибиторима киназе и антитуморским једињењима. Нитрилне и амино групе пружају функционалне ручке за даљу дериватизацију, као што су формирање амида, имена или хетероароматских екстензија.

Противупални и аналгетски лекови
Скеле на бази пиразола се обично користе у развоју инхибитора ЦОКС-2 и других средстава за ублажавање бола.

Антивирусна и антимикробни агенси
Измене на позицијама амино или нитрила могу дати једињења са широкој биолошком активношћу, укључујући потенцијалну активност од бактерија, гљивица или вируса.

2 Агрохемијска синтеза

Делује као грађевински блок за хербициде, фунгициде и инсектициде.

Основни језгро пиразола доприноси селективности и моћним активним састојцима који се користе у заштити усева.

Олакшава синтезу аналога са циљаном активношћу због реактивности и компатибилности са разним реакцијама замене.

3. Хетероциклична и фина хемијска синтеза

Служи као прекурсор за синтезу сложених деривата пиразола, пиразолопиримидина и пиразолотриазина, који су важни у хемији лековита и материјала.

Корисно у више кораци органске синтезе због своје бифункционалне природе (амино и нитрилне групе), омогућавајући разнолике реакције као што су:

Циклизација

Амидација

Кондензација

Нуклеофилна супституција

4. Истраживање и развој

Обично се користи у академском и индустријском истраживању за структуру-активности односа (САР) студије које укључују оквире пиразола.

Помаже у истраживању нових молекула налик на лекове због његових повољних структурних функција.

1. Дуалне функционалне групе за свестрану хемију

Групе -НХ¶ и -ЦН омогућавају широк спектар хемијских трансформација.

Подржава селективну дериватизацију за производњу различитих супституисаних хетероциклира, што га чини свестраним синтетичким ручкама.

2 висока реактивност и компатибилност

Добро реагује под благим условима електрофилима и нуклеофилима.

Компатибилан је са техникама синтезе у микроталасној пециви, зеленој или чврстим фазима, које су пожељне у савременом открићу дрога.

3. Фармакофори обогатни скеле

Прстен пиразола је привилегована структура у лековите хемији због повољног:

Капацитет за лепљење водоника

Густина електрона

Везивање за биолошке циљеве

Ово чини 3-амино-4-пиразолекарбонитрил идеалним полазиштем за развој молекула са високом биолошком активношћу.

4. комерцијална доступност и економичност

Спремно доступно од хемијских добављача у количинама сакупљања, чинећи га погодним за и лабораторијску Р & Д и производњу пилот-скале.

Економични средњи средњи за синтезујући крајњи производи од високе вредности.

5. олакшава развој новог молекула

Подржава производњу библиотеке у комбинаторној хемији због своје модуларне структуре.

Подстиче истраживање нових оловних једињења у програмима откривања дрога.