Н-Ацетил-5-О-бис(4-метоксифенил)фенилметил-2-О-метилцитидин丨ЦАС 199593-08-3

Ово једињење је азаштићени дериват нуклеозидашироко се користи као интермедијер у синтези модификованих олигонуклеотида и аналога нуклеинских киселина. Присуство заштитних група ацетил, 2-О-метил и бис(4-метоксифенил)фенилметил (ДМТ) омогућава селективну заштиту и депротекцију хидроксил и амино функционалности, што га чини веома погодним засинтеза олигонуклеотида у чврстој-фази. Користи се у производњи аналога РНК и ДНК са побољшаном хемијском стабилношћу, отпорношћу на нуклеазе и побољшаним својствима хибридизације. 2-О-метил модификација повећава отпорност на ензимску деградацију, док ДМТ група олакшава поступно спајање и праћење током аутоматске синтезе. Ово једињење се такође користи у припремиантисенс олигонуклеотиди, сиРНА и терапеутске нуклеинске киселине, као и у истраживачким апликацијама где су хемијски модификовани нуклеотиди потребни за испитивање структуре, функције РНК или за развој дијагностике и терапије засноване на нуклеотидима{0}}.

Једињење нуди вишеструке предности за синтезу и модификацију нуклеинских киселина. Ацетил и ДМТ заштитне групе дозвољавајувисоко селективне реакције купловањаи постепена конструкција олигонуклеотида, смањујући споредне реакције и повећавајући укупни принос. Побољшава се 2-О-метил модификацијахемијска и ензимска стабилност, што је неопходно за примену у терапијским олигонуклеотидима и ин витро студијама. Његова растворљивост у уобичајеним органским растварачима који се користе у синтези олигонуклеотида поједностављује руковање и пречишћавање. Стеричка и електронска својства заштитних група такође олакшавају ефикасно праћење и контролу током аутоматизоване синтезе, омогућавајући прецизну инкорпорацију у РНК или ДНК нити. Све у свему, комбинација стабилности, реактивности и селективне заштите чини га поузданим градивним блоком за истраживање и развој модификованих нуклеинских киселина.